LOS 11 MEDICAMENTOS MÁS CAROS DEL MUNDO
mas de la mitad de ellos son para enfermedades lisosomales.
Soliris
Soliris se ha hecho famoso por Forbes como el fármaco más caro del mundo , llegando a $ 409.500 al año. Soliris se utiliza para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna, una enfermedad rara de la sangre que afecta a 8.000 estadounidenses. el Alto precio de Soliris ‘es en gran parte debido a US $ 800 millones de inversión y 15 años de investigación que Alexion Pharmaceuticals puso en su desarrollo. Sus ventas en 2009 fueron de US $ 295 millones, y en 2010, Alexion tirado en $ 541 millones por el medicamento. El alto costo de Soliris es sorprendente, pero parece que vale la pena cada centavo: los estudios muestran que los resultados de uso de Soliris en una reducción del 90% en la complicación más grave y causa de la muerte de la hemoglobinuria paroxística nocturna.Elaprase
Los pacientes que sufren de síndrome de Hunter , una enfermedad hereditaria causada por una carencia de la enzima iduronato sulfatasa puede encontrar alivio en la forma recombinante de esta enzima, pero a un precio increíblemente alto de $ 375,000 cada año. Según algunas estimaciones, el costo anual de hasta 657.000 dólares. Cada vial de la droga se informó a costar 4.215 dólares cada uno, y sólo en los EE.UU., en los estados unidos 500 personas que sufren de síndrome de Hunter pasó un total de $ 353 millones de Elaprase en 2009.Naglazyme
Naglazyme está justo detrás de Elaprase informó de precio de US $ 375.000, llegando a el módico precio de sólo $ 365.000. Esta enzima humana purificada se utiliza para tratar el síndrome de Maroteaux-Lamy, una rara enfermedad genética del metabolismo que normalmente se presenta en la infancia a través de retraso del crecimiento en niños intelectualmente normales, y puede causar daño a los tejidos y el retraso mental. La administración del fármaco mejora el crecimiento y el movimiento de la articulación, así como el rango de movimiento y control del dolor.CONTINUA AQUI
Cinryze
Los pacientes con angioedema hereditario sufren de hinchazón severa, a menudo en la cara y las vías respiratorias, causada por los bajos niveles o el funcionamiento inadecuado de la proteína C1 inhibidor. Esta condición es hereditaria, y por lo general hay antecedentes familiares, pero a menudo, las muertes por angioedema hereditario no son diagnosticados o reportados como una muerte repentina y prematura de un miembro de la familia.Esto hace que la enfermedad relativamente rara, y el tratamiento es bastante caro: un estimado de $ 350.000 por año para Cinryze, un inyectable forma sintética la proteína del inhibidor de la esterasa C1 del complemento.Cinryze fabricante de ViroPharma ha trazado las ventas anuales de la droga que van desde $ 95 millones a tanto como $ 350 millones.Folotyn
Tener un cáncer es bastante malo, pero las cosas son aún peor cuando el costo del tratamiento de una enfermedad tan grave empieza a asimilar los pacientes con linfoma de células T suele recurrir a FOLOTYN cuando el cáncer no ha mejorado con el tratamiento o regresa. Este medicamento funciona al matar las células cancerosas, y tiene un curso corto de tratamiento. Por lo general, los pacientes toman el fármaco durante unas seis semanas, pero incluso en ese corto período de tiempo, el proyecto de ley para este tratamiento es asombroso – alrededor de $ 30.000 por mes.ACTH
Si usted piensa que 30.000 dólares por mes es una locura, considere esto: es una ganga comparado con los aproximadamente 115.000 dólares por mes las familias pagar por la ACTH. Este medicamento se utiliza para tratar los espasmos infantiles , convulsiones, que a menudo afectan a los niños de 4 a 6 meses de edad. Las inyecciones diarias de ACTH se conceden por un periodo de semanas hasta varios meses. En 23.000 dólares por dosis, los pacientes suelen utilizar de 6 a 7 viales por supuesto, y van a menudo a través de dos cursos, que se suma a más de 300.000 dólares en facturas de medicamentos recetados. Por desgracia, la ACTH no es aprobado por la FDA para el tratamiento de los espasmos infantiles , y eso significa que las familias pueden tener problemas para lograr que sus compañías de seguros a pagar por este proyecto de ley alucinante.Myozyme
Desarrollado por Genzyme, los costos de Myozyme de hasta $ 100.000 por año para el tratamiento de niños, y cerca de $ 300.000 por año para los adultos. Myozyme fue creado para tratar una enfermedad rara y con frecuencia fatal, enfermedad de Pompe, que desactiva los músculos del corazón y esquelético. A menudo afecta a los bebés, la mayoría de quienes lo padecen mueren en el primer año, y los que sobreviven suelen necesitar asistencia como ventiladores y sillas de ruedas. Pero gracias a Myozyme, algunos pacientes se puede hacer bastante bien con la enfermedad, capaz de hablar, caminar y alimentarse por sí mismos. El drama detrás de la creación como un costoso, sin embargo, la droga que salva vidas, se muestra en la películaExtraordinary Measures , compartiendo la carrera contra el tiempo y el afán de lucro con experiencia en el desarrollo de la droga.Arcalyst
Raras enfermedades genéticas como el familiar Fría Auto-inflamatoria y Síndrome de Muckle-Wells son trastornos inflamatorios que causan que el cuerpo desarrolle los síntomas sin una causa conocida, incluyendo virus y enfermedades, y puede afectar a los huesos, las articulaciones y los órganos principales, lo que lleva a la sordera , insuficiencia renal, y pérdida de la visión. Estas condiciones heredadas poner en peligro los sistemas inmunológicos de los enfermos, pero con Arcalyst, los síntomas asociados con estos síndromes se pueden tratar y prevenir, incluso. Incluso se ha encontrado para ayudar a prevenir ataques de gota , pero todo este tratamiento ayuda tiene un costo muy alto: un reportó $ 250,000 por año de tratamiento.Ceredase / Cerezyme
Los pacientes con enfermedad de Gaucher, un trastorno que provoca abultamientos de grasa se acumule en varios lugares del cuerpo, incluyendo el corazón, el cerebro y el bazo, sufren de la enfermedad debido a una enzima faltante. Con Ceredase, hecho de placentas humanas, que la enzima puede ser reemplazado. Sin embargo, la placenta no son baratos: el precio de esta droga es de $ 150.000 por año. Una nueva versión, Cerezyme, salió en 1994, hecho con células de hámster genéticamente modificados, y se espera que sea más barato, pero por desgracia para los que sufren la enfermedad de Gaucher, el precio en realidad ha subido a $ 200,000 por año para el paciente promedio. La droga tiene ventas anuales de más de mil millones de dólares.Fabrazyme
Al igual que muchas otras drogas muy caro en esta lista, Fabrazyme sustituye a una enzima necesaria en el cuerpo humano. Los pacientes con enfermedad de Fabry sufren de la falta o la enzima defectuosa que se necesita para metabolizar los lípidos. Sin ella, los lípidos no son efectivamente derribada, y se puede construir a niveles perjudiciales en el sistema nervioso, sistema cardiovascular, ojos y los riñones, dando lugar a la nubosidad de la córnea, el aumento de ataques al corazón y riesgo de accidente cerebrovascular, así como un agrandamiento del corazón y riñones dañados. No es difícil entender por qué esta enfermedad es francamente dañina, y por qué es tan importante para el tratamiento. Uso de Fabrazyme, los pacientes pueden compensar su deficiencia de la enzima, lo que reduce los depósitos de todo el cuerpo. El tratamiento se reportó un costo de $ 200.000 para un año de tratamiento, es decir, si usted puede conseguirloAldurazyme
Aldurazyme se usa para tratar una enfermedad genético de la enzima, un problema muy común y costoso en esta lista. La condición en este caso es el síndrome de Hurler , un trastorno metabólico en el que la falta de una enzima evita que el cuerpo rompiendo ciertos azúcares y proteínas correctamente. Al igual que la enfermedad de Fabry, los azúcares y las proteínas no clasificadas se acumulan, dando lugar a órganos agrandados, problemas para respirar, disminución de las capacidades físicas, y mucho más. Con Aldurazyme, la capacidad de respirar y caminar puede ser mejorado, pero cuesta un ojo de la cara: $ 200.000 por año. El medicamento se administra una vez por semana en una clínica u hospital, que puede incurrir en costes adicionales.
Pronto sabremos la verdad oculta, o la mentira hecha realidad, la verdad nos hará libres...
domingo, 15 de septiembre de 2013
LOS 11 MEDICAMENTOS MAS CAROS DEL MUNDO
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario