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domingo, 30 de marzo de 2014

ESPAÑA: ALERTAN CIENTIFICOS SOBRE BUITRES AMENAZADOS DE MUERTE POR FARMACO


Fármaco amenaza buitres españoles, alertan científicos


Madrid, 30 mar (PL) Un grupo de científicos alertó que el uso de diclofenaco amenaza hoy a la población de buitres salvajes de España, donde se encuentra el 95 por ciento de la población europea del ave.

El producto se utiliza para evitar el dolor en el ganado pero puede provocar un fallo renal agudo en los buitres que comen restos de animales tratados con el fármaco, según una carta de los investigadores reseñada por la publicación electrónica Materia.

Como no necesitan demasiada ingesta para provocar el fallo renal y decenas de ejemplares se alimentan de un mismo cadáver, esto provoca un rápido goteo de mortalidad, dijo a Materia Antoni Margalida, uno de los firmantes de la carta.

Según el investigador basta que un uno por ciento de las reses consuman el producto para exterminar a toda la población de buitres, como demostró el caso de La India, donde se tuvo que prohibir el uso del diclofenaco debido a la mortandad provocada en las aves.

La misiva es firmada por cinco científicos, especialistas en agricultura, ecología y biología de tres universidades de España y Suiza y de organismos como la Estación Biológica de Doñana y el Museo Nacional de Ciencias Naturales.

Los buitres consumen por año unas 10 mil toneladas de carroñas en España y evitan el gasto de decenas de millones de euros en la eliminación de los cadáveres y la liberación de 193 mil toneladas de CO2 a la atmósfera, según la organización SEO/Birdlife.

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jueves, 23 de enero de 2014

CIENTIFICOS DESARROLLAN UN FARMACO QUE RECUPERA EL OIDO AL 100%



Un fármaco ayuda a adquirir el oído absoluto como sucedería en la infancia




Un grupo de científicos ha descubierto que un fármaco psiquiátrico ayuda a reiniciar en los adultos la capacidad de aprender los hábitos que son imposibles de desarrollar después de la juventud, como el oído absoluto.

La afinación perfecta es un don que posee solo el 0,01% de la población de nuestro planeta, pero este talento puede ser desarrollado con una condición: el proceso de aprendizaje será eficaz solo en un período crítico antes de los 7 años de edad. 

Sin embargo, según informa el portal International Business Times, hoy en día los científicos aseguran que adquirir el oído absoluto como si fuéramos niños es posible con una simple píldora. 

De acuerdo con los resultados de experimentos anteriores realizados en ratones, el fármaco Valproate (inicialmente indicado para tratar la epilepsia) permitió a los roedores adultos alcanzar las cualidades máximas de su oído. Posteriormente, entusiasmados con la exitosa  investigación, el profesor de la Universidad de Harvard, EE.UU., Takao Hensch y su equipo probaron el medicamento en un grupo de adultos sin formación musical y les pidieron hacer una serie de ejercicios de entrenamiento del oído durante un periodo de dos semanas.   

Al final del experimento, los participantes que tomaron el fármaco mostraron una mejora de tono significativamente mayor que el resto del grupo. Estos resultados han demostrado que el medicamento favorece la plasticidad del cerebro, que habitualmente se pierde después de la infancia.  

"La idea era encontrar una manera de reabrir la plasticidad y en combinación con la formación adecuada, permitir al cerebro adulto convertirse en joven de nuevo", explica Hensch. 

Según el científico, la aplicación de Valproate en el aprendizaje es enorme y no se limita solamente a adquirir la cualidad del oído absoluto. 

No obstante, los investigadores admiten que el nuevo método tiene sus riesgos, como el de borrar la adquisición del lenguaje, la cultura y la identidad al reabrir el período crítico cerebral que se desarrolla durante la infancia.
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martes, 12 de noviembre de 2013

DESCUBREN UN FARMACO QUE SUSTITUYE AL ALCOHOL SIN EFECTOS SECUNDARIOS



Desarrollan un fármaco capaz de sustituir al alcohol sin riesgo para la salud




Esta "revolución significativa en el ámbito de la salud" está siendo promovida por el exconsejero del Gobierno del Reino Unido sobre drogas, el profesor David Nutt, y pretende tener un efecto sobre el consumo de alcohol parecido al que ha tenido cigarrillo electrónico sobre el consumo de tabaco, informa el periódico 'The Independent'.

El nuevo fármaco, que se toma como un cóctel convencional, está destinado a afectar a los neurotransmisores (una biomolécula que transmite información de una neurona a otra neurona próxima) directamente en el cerebro, dando al consumidor sentimientos de placer y relajación que en algunos casos se consideran exclusivos del consumo de bebidas alcohólicas. 

"No hay duda de que se puede producir una amplia gama de efectos como los del alcohol mediante la manipulación del cerebro", afirma el investigador.  

De acuerdo con los creadores, además de que actúa directamente, el nuevo medicamento también puede ser bloqueado inmediatamente al tomar un antídoto, así que los 'bebedores' potencialmente serían capaces de volver a conducir o trabajar de inmediato después de su consumo.  

El profesor Nutt es uno de los principales neuropsicofarmacólogos del país, pero él y su equipo del Imperial College de Londres se han enfrentado con un importante obstáculo, ya que, como era de esperar, nadie en la industria del alcohol está dispuesto a financiar el desarrollo de una 'droga' que les puede dejar sin beneficios. 

No obstante, en su entrevista concedida al programa Today de la cadena británica BBC, Nuut ha pedido a los inversionistas que apoyen esta innovadora investigación.  

"Me parece extraño que no hayamos hablado de esto antes, ya que es un objetivo número uno para mejorar la salud", agregó el científico. 

Según Nutt, uno de los mayores beneficios de sustituir al alcohol sería eliminar la adicción como el problema principal del alcoholismo. El profesor ha argumentado que un 10% de los bebedores se convierten en alcohólicos y que se producen 1,5 millones de muertes atribuibles al consumo de alcohol al año. 
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miércoles, 4 de septiembre de 2013

EN ESPAÑA EL PRIMER FARMACO QUE MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN CANCER DE MAMA DE PEOR PRONOSTICO


Llega a España el primer fármaco que mejora la supervivencia en mujeres con cáncer de mama de peor pronóstico

Su baja toxicidad y el menor tiempo de administración, otras de las ventajas de este fármaco quimioterápico




Pulse para ver el video
La sanidad pública española dispone ya del único fármaco que existe en el mercado que mejora la supervivencia y la calidad de la vida de las mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, el de peor pronóstico.
El medicamento, cuya dispensación en España ha sido aprobada este mes por la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud, se denomina Halaven (nombre comercial del principio activo que es la eribulina) y es un análogo sintético con actividad antitumoral de la halicondrina B, un producto natural que se obtiene de la esponja marina, según explica a este diario el doctor Javier Cortés, director del Programa de Cáncer de Mama del Valle d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y primer firmante de la investigación que ha dado lugar a su aprobación y que publicó «The Lancet» en febrero de 2010.
El estudio clínico multicéntrico se realizó en hospitales de Estados Unidos, Francia, Bélgica, Checoslovaquia, España, Reino Unido y Rusia, entre otros, y su comercialización en EE.UU. y Europa se aprobó en 2010 y 2011, respectivamente.
Se trata de la primera vez en los últimos diez años que un medicamento por sí solo se muestra capaz de prolongar la vida de estas pacientes, con una esperanza de vida media de unos 2,5 años, dice Cortés, quien recuerda que «constituye una incorporación importante al actual arsenal terapéutico para este perfil de pacientes, con mala calidad de vida». A su entender, el descubrimiento va más allá de este primer paso, ya que, según avanza el experto del VHIO, en un futuro, los resultados podrían optimizarse combinando este tipo de fármacos con terapias biológicas. «Es un logro importante porque no había nada parecido hasta ahora desde el punto de vista terapéutico pero los resultados pueden mejorar notablemente con el apoyo de las terapias biológicas», afirma Cortés.
La investigación publicada en «Lancet» constata que la administración de eribulina en pacientes pretratadas con cáncer de mama metastásico «es una alternativa terapéutica más eficaz» que los tratamientos actuales (antraciclinas y taxanos).

Aumenta un 20% la supervivencia

En concreto, este antimicrotúbulo (fármaco de quimioterapia), consigue aumentar la supervivencia hasta un 20% en estas mujeres. Eso, a efectos reales, se traduce entre tres meses más de vida o más de un año, en función del estadio de la paciente, aunque, según Cortés, las ventajas son mucho mayores ya que «el nivel de toxicidad es menor y ha demostrado una mejor tolerancia».
«Es importante que estas pacientes vivan más pero también que lo hagan con una mejor calidad de vida», añade el oncólogo, a la vez que recuerda que los medicamentos que se usan actualmente en quimioterapia tienen asociados importantes efectos secundarios como el cansancio severo o los dolores osteomusculares.
«En el caso de la eribulina esos efectos se mitigan porque el nivel de tolerancia demostrado es muy bueno», asegura el oncólogo del VHIO. Asimiso, el nuevo fármaco es más fácil de administrar, ya que el tiempo de cada sesión se reduce a 2-5 minutos de infusión, por lo que las estancias para el tratamiento son muy cortas.
En España se diagnostican cada año unos 22.000 nuevos casos de cáncer de mama, de los que unos 4.500 acaban en metástasis. El mecanismo de acción del fármaco en el organismo es fácil de entender: su principal cometido es impedir que la célula se divida. Para ello, como primera acción, bloquea la división celular, y emite compuestos tóxicos que atacan a la célula tumoral. «Ataca a los microtúbulos, estructuras imprescindibles para que la célula pueda dividirse», explica el especialista.
La investigación sobre el nuevo medicamento, que empezó en noviembre de 2006 y se cerró en el mismo mes de 2008, se basa en una muestra de 762 pacientes de 19 países y ha contado con la participación de 135 hospitales, entre ellos el Baylor-Charles A Sammons Cancer Center, Texas Oncology, el Weill Cornell Medical College de Nueva York o el Institut Curie de París (Francia). Los investigadores del Hospital Valle de Hebrón que han participado en el estudio forman parte de la Unidad de Cáncer de Mama del VHIO, que lidera el prestigioso oncólogo, Josep Baselga.

miércoles, 5 de junio de 2013

EL CANCER YA NO TIENE DONDE ESCONDERSE, NUEVO FARMACO DESTRUYE LAS CELULAS TUMORALES

El cáncer ya no tiene dónde esconderse

Un nuevo fármaco destruye, por primera vez, la guarida en la que se refugiaban las células tumorales para no ser atacadas por el sistema inmune

Ciencia y cáncer dejarán al fin de jugar al escondite. Una nueva familia de fármacos ha logrado, por primera vez, sacar al cáncer de la guarida en la que se refugiaba y exponerlo definitivamente a la acción del sistema inmunitario, de manera que sean las propias defensas del paciente las que acaben con él. Tras uno de los estudios que suscriben tal esperanzador avance, presentado en el marco de laReunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrado en Chicago, hay un equipo de científicos de la Universidad de California-Los Ángeles (UCLA) liderado por el investigador español Antoni Ribas, profesor de Medicina en la división de Hematología-Oncología de la citada universidad.
El fármaco que ha logrado noquear al cáncer, en concreto al melanoma mestastásico —cáncer más grave de piel—, es el lambrolizumab (desarrollado por Merck), que se encuentra aún en una fase temprana de investigación pero que en menos de dos años, podría estar aprobado en EE.UU., según explicó ayer a ABC el doctor Ribas. Las conclusiones de las primeras pruebas con este medicamento, publicadas en el «New England Journal of Medicine», demuestran que con él se ha conseguido «la mayor tasa de respuestas duradera al melanoma de cualquier droga que se haya probado hasta la fecha», subrayó Ribas, que se formó en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Otro dato importante, reseñado por el oncólogo, es que «además, los efectos secundarios son leves, en comparación con otros fármacos anteriores». El lambrolizumab, perteneciente a esta nueva familia de medicamentos conocidos como inhibidores del PD-1 (proteína denominada acertadamente Muerte Programada por sus siglas en inglés), bloquea las proteínas que el cáncer utiliza para esconderse (tanto la PD-1 como el PD- L1, su receptor en la célula tumoral) y lo arroja, desprotegido, al ataque del sistema inmutario, que actúa implacablemente contra él.

«Efecto duradero»

«Habrá un antes y un después de estos fármacos», explica el oncólogo, quien destaca también que el otro gran logro de la investigación es que«el efecto del tratamiento perdura en el 90% de los pacientesque han demostrado una buena respuesta», más de la mitad de los tratados.
La investigación se basa en una muestra de 135 pacientes con melanoma metastásico a los que se administró el citado inhibidor, que fueron divididos en tres grupos con diferentes dosis de tratamiento. El 52% de los pacientes a los que se proporcionó la dosis más alta mejoró. La tasa de cualquier respuesta del tumor en todos los pacientes fue del 77%. Los resultados abren la puerta a aplicar este tratamiento en un futuro a cánceres como el de colon o de pulmón. El oncólogo español José Baselga, desde hace meses director médico del Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, destacó la inmunoterapia como «un cambio profundo» en la estrategia contra los tumores y subrayó la importancia del nuevo fármaco.
«Era el sueño de todos, ver algún día que el sistema inmunológico reconociese el tumor como algo extraño y lo atacase», dijo Baselga, quien advirtió de los efectos irreversibles de la crisis en la ciencia española. «Nunca había visto encima de la mesa tantos currículum vitae de españoles, es como una fuga de cerebros», dijo. «Se está destruyendo a una generación», lamentó.
En el Congreso se presentaron también los resultados de otros estudios sobre inhibidores. Uno similar al de la UCLA, del Memorial Sloan, concluye que el tratamiento combinado de nivolumab —un inhibidor de PD-1—y de ipilimumab —otra molécula que frena al sistema inmunitario— logra una respuesta positiva en un 47% de los pacientes con melanoma avanzado.

Estudio del cáncer de mama

Por último, investigadores de Reino Unido han probado los efectos beneficiosos en mujeres afectadas por cáncer de mama del tamoxifeno, medicamento que se usa como terapia complementaria a esta enfermedad. El estudio, en fase III, demuestra que las mujeres que hayan tomado este fármaco durante diez años tras el tratamiento para el cáncer primario, tienen el 25% de posibilidades menos de tasa de recurrencia y muerte.

Antoni Ribas: «Le hemos quitado el freno al sistema inmunitario»

miércoles, 29 de mayo de 2013

UN FARMACO ESPAÑOL CURA EL 80% DE LA HEPATITIS C

Un fármaco destinado a combatir la Hepatitis C, cura al 80% de los enfermos

Se demuestra la eficacia del medicamento aunque todavía no está en el mercado, porque aún deben autorizarlo las agencias europea y española del medicamento

Un fármaco destinado a combatir la Hepatitis C, cura al 80% de los enfermosLa hepatits C es una de las infecciones más extendidas en todo el mundo. (Foto: FB)



Éxito internacional al demostrar la eficacia de un nuevo medicamento contra la hepatitis C. ¿Su nombre? Faldaprevir y al menos seis hospitales españoles fueron los encargados de mostrar al mundo el éxito de este medicamento. Y es que tras los últimos informes, la comunidad sanitaria aplaude los efectos más que positivos.

La unidad de patología infecciosa que dirige en Vigo eldoctor Luis Morano y el resto de grupos de toda Europa demostraron que más del 80 % de los pacientes que usan este fármaco se curan. En algunos casos se puede llegar a curar al 90% cuando los tratamientos más tradicionales suelen curar al 40%.

Además, gracias a este nuevo fármaco, el tratamiento de la hepatitis C es más corto. Dura unos seis meses en el 88 % de los casos, según los resultados del estudio, cuando lo habitual era estar un año medicándose. El experto asegura “el aumento de la calidad de vida» como uno de los mayores logros del estudio”.

Según algunos informes, los fármacos y medicamentos tradicionales para la hepatitis C, podían ser satisfactorios pero el paciente se volvía más irritable al consumirlos. El causante de ello era el interferón que se sigue utilizando en el presente combinado con los otros tratamientos.

La hepatits C es una de las infecciones más extendidas en todo el mundo aunque su porcentaje de curación es alto. Se calcula que entre el 1,5 y el 3 % de la población puede padecerla. Por su parte, el faldaprevir, en términos técnicos, es un inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C. Todavía no está en el mercado porque aún deben autorizarlo las agencias europea y española del medicamento.