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viernes, 7 de marzo de 2014

CHINA: CIENTIFICOS TENDRAN LA VACUNA DE LA GRIPE AVIAR (H7N9) EN MAYO DE ESTA AÑO


China tendrá lista en mayo vacuna contra virus H7N9 de fiebre aviaria


Beijing, 7 mar (PL) Una experta en enfermedades infecciosas anunció hoy que China tendrá lista en mayo una vacuna contra el virus H7N9 de la fiebre aviaria, que desde inicios de 2014 ocasionó 36 muertos y más de 120 contagios.

La novedad fue dada a conocer por la profesora Li Lanjuan, de la Academia de Ciencias de Ingeniería de China, durante las sesiones en esta capital de la Conferencia Consultiva Política del Pueblo Chino, iniciadas el pasado lunes.

Si todo sigue a igual ritmo podríamos tener la vacuna en el mercado en dos meses, expresó la académica integrante del principal órgano consultivo de China.

Li reiteró que no existen evidencias contundentes para probar la transmisión entre seres humanos del H7N9 e insistió en que la principal fuente de contagio está en los mercados de aves vivas.

Por esa razón, agregó la científica, el cierre de estos lugares de expendio de animales vivos y matar a los infectados constituye la vía más efectiva para contener el virus.

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miércoles, 19 de febrero de 2014

BRASIL: VACUNA CONTRA EL SIDA CON RESULTADOS EXCELENTES


Vacuna brasileña contra el sida da 'resultados excelentes'

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Un equipo de científicos brasileños confirmó el martes el éxito de las primeras pruebas de una nueva vacuna contra el sida que desde el año pasado había comenzado a ser experimentada en primates. 

"Pusimos a prueba la respuesta inmune de los animales y los resultados fueron excelentes", aseguró el investigador principal del estudio, Edecio Cunha Neto. 

A diferencia de la mayoría de las investigaciones realizadas hasta la fecha en las que se utiliza la proteína entera, el nuevo método se basa en utilizar partes del virus VIH inalterables. 

“Las investigaciones tienen como objetivo encontrar un método seguro y eficaz de inmunización contra el sida para ser usado en seres humanos”, explicó Neto. 

La Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP), que junto al Instituto estatal Butantan desarrollan la vacuna, está buscando socios en el sector privado para llevar a cabo el paso final de su estudio; un trabajo allanará el camino para los ensayos clínicos en humanos.
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martes, 11 de febrero de 2014

ESPAÑA: MILES DE NIÑOS CONDENADOS A PASAR LA VARICELA POR FALTA DE VACUNAS


La retirada de la vacuna de la varicela obliga a pasar el virus a miles de niños en Aragón



Los pediatras reclaman un calendario de vacunación "único" para todas las CC. AA. que incluya la varicela y el neumococo. Algunas familias se ven obligadas a adquirir las dosis en la Comunidad vecina.


Un niño, vacunado. .HA

Desde que el pasado mes de septiembre la vacuna contra la varicela (Varivax) se retiró de las farmacias aragonesas, miles de niños en la Comunidad han quedado "desprotegidos" frente a este virus, cuya incidencia en 2013 fue de 272,9 casos por cada 100.000 habitantes

Según denuncian los médicos de Atención Primaria de la Comunidad,hay afectados que solo han podido disponer de una dosis y, en consecuencia, cada vez más familias se ven obligadas a desplazarse a la Comunidad vecina -que sí incluye la varicela en su calendario anual de vacunación- para completar el tratamiento o adquirirla íntegra en las farmacias navarras a un precio que ronda los70 euros.

Antes de esta fecha -explica la doctora Carmen Puig- en Aragón había libre dispensación en las farmacias con receta del pediatra. Sin embargo, en septiembre se "despreció" esta recomendación médica y ahora no pueden disponer de ellas más que en tres regiones de España (Ceuta, Melilla y Navarra). 

En consecuencia, añade: "Estamos detectando que la mayor parte de la gente no está poniendo la segunda dosis salvo gente más activa o con mayor poder económico que se marchan a Navarra".

Por su parte, fuentes del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza explican que esta falta de suministro "está motivada por una decisión de la Agencia Española del Medicamento", que a finales de 2013 bloqueó su distribución, quedando limitado su uso al ámbito hospitalario. 


Uso limitado a hospitales
Los farmacéuticos insisten en que esta decisión "no tiene nada que ver con la seguridad ni con la eficacia de la vacuna" y tildan de "desproporcionado" este bloqueo, que obligaría a pasar el virus a miles de niños en la Comunidad.

Así pues, según el último informe elaborado por el departamento de Sanidad, Bienestar Social y Familia, el pasado año se detectaron en Aragón más de 3.500 casos. En el primer trimestre del año hubo 1.142 niños afectados por el virus (88,2 casos por 100.000); 1.636 casos (126,4 casos por 100.000), en el segundo trimestre; y 754 (58,3 casos por 100.000), en el tercero.

Entre tanto, los profesionales sanitarios siguen recomendando la vacunación pues aseguran que aunque se intenta que el virus se pase antes de la edad adulta -por las mayores complicaciones que entraña en esta etapa- "siempre es mejor evitarla a pasarla de forma natural". Según la doctora Carmen Puig, pediatra en el Centro de Salud Actur-Norte de Zaragoza, hasta un 15% de los menores que la padecen presentan complicaciones, motivo por el cual reclaman un "calendario de vacunación único" para todas las Comunidades basado en las recomendaciones de los pediatras, "pero no de mínimos", subrayan. 

"Se trata de un principio de igualdad, de que todos los niños que nacen en España tengan el mismo derecho a estar inmunizados, nazcan en Aragón o en Navarra", defiende la doctora Puig.

En caso de no completarse el tratamiento con la segunda dosis, los médicos aragoneses aseguran que no existe un "riesgo" añadido, pero sí conlleva la pérdida de efectividad, de modo que ese niño no queda inmunizado por completo.

Infección por neumococo
La situación es más complicada en el caso del neumococo, otra de las vacunas que no están contempladas en el calendario anual de la Comunidad. En estos casos, apunta Carmen: "La gente hace unos esfuerzos económicos muy grandes para vacunar a sus hijos y tenemos situaciones muy lamentables de personas que no tienen dinero para comer y se quitan de otras cosas para vacunarlos".

En total, para prevenir la enfermedad, existen cuatro dosis que se administran en el primer año de vida, ya que cuanto más pequeño es el niño más graves pueden ser los síntomas. Sin embargo, su coste-que ronda los 400 euros- "no está al alcance de todas las familias", motivo por el cual los pediatras también consideran que "debería estar incluida en el calendario anual".  

Según explica la doctora Puig, el neumoco agresivo produce enfermedades severas que van desde una neumonía a una meningitis o infecciones graves que conllevan hospitalización. "De esta forma -puntualiza- la vacuna de la varicela se recomienda más por la frecuencia y esta por la gravedad". De ahí que muchas familias asuman el que los más pequeños pasen la primera, priorizando la vacunación de la segunda, cuyo suministro se recomienda antes de los 5 años de vida.

"Nosotros vamos a seguir recomendándolas sin distinción de niveles económicos, pero nos gustaría que se incluyeran en el calendario y que un niño por razones económicas no se viera privado de ellas", sentencia Carmen.

Los farmacéuticos instan a que se corrija el problema de suministro
Desde el Colegio de Farmacéuticos precisan que en el caso del Neumococo está financiada por el Servicio Aragonés de Salud para grupos de alto riesgo "con condiciones especiales de dispensación"; es decir, además de la receta médica, se necesita un visado de inspección (un informe del médico de atención especializada). 

Respecto a la vacuna de la varicela, este órgano informa de que a nivel estatal han solicitado ya que "se corrija el problema de suministro a las farmacias", pues se trata de un medicamento que "se vende sin incidencia alguna en toda Europa desde su autorización en cada país". 

Además, tildan de "injusto" las desigualdades existentes entre unas y otras Comunidades autónomas pues consideran que el suministro de la vacuna debería asegurarse a toda la población, sin que el lugar de residencia determinara el acceso a esta.

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sábado, 8 de febrero de 2014

CHINA: CIENTIFICOS YA TIENEN LA VACUNA DE LA GRIPE AVIAR H7N9


China produce vacuna contra la gripe aviar

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En China, los científicos han logrado producir una vacuna génica contra el virus H7N9 de la gripe aviar. 

La vacuna se ha probado con éxito en animales de laboratorio, informó el viernes el centro de Shanghái para controlar la propagación de enfermedades infecciosas. 

Para desarrollar esta vacuna, los investigadores recurrieron a las técnicas de ingeniería genética e introdujeron partes del gen del virus en un microorganismo inofensivo. 

Unos 30 ratones fueron infectados con el virus H7N9 tras inyectarles la recién producida vacuna. Transcurrido un mes de las pruebas, ninguno de los animales mostró síntomas de la enfermedad. 

La gripe aviar es una enfermedad infecciosa vírica que afecta a las aves, pero también a distintas especies de mamíferos, entre ellas el ser humano. 

Esta enfermedad, una grave amenaza para la salud animal y humana, se identificó por primera vez en Italia a principios del siglo XX, pero desde entones se ha observado en diversos lugares del mundo
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jueves, 23 de enero de 2014

12 MILLONES DE NIÑOS Y JOVENES CON RIESGO Y AMENAZA DE RESUCITAR LA POLIO EN LA UE


Doce millones de niños y jóvenes sin vacunar amenazan con resucitar la polio en la UE


Los casos de poliomelitis en el mundo aumentaron notablemente el último año y se dobló el número de países en los que causa estragos. Las autoridades sanitarias europeas advierten a los países miembros del riesgo de un brote de esta terrible enfermedad. En España la preparación está lejos de ser la ideal
Una niña recibe una vacuna contra la polio.
Melik Minas no había cumplido los tres años de vida cuando el virus de lapolio atacó su sistema nervioso. Aunque más tarde se recuperó parcialmente, la enfermedad paralizó al pequeño Melik, de 33 meses, que vivía en una remota región turca limítrofe con Irán y que nunca había recibido una vacuna contra este terrible virus. Era el 26 de noviembre de 1998. Es un dato conocido porque, a pesar de la desgracia que supuso para Melik, se trató de un momento histórico: era el último caso autóctono de poliomelitis que se daba en la región europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En 2002, se declaraba a esta región, que abarca a 53 países desde Portugal hasta Tayikistán, oficialmente libre de polio.
Sin embargo, la amenaza de nuevos brotes salvajes no está tan lejos como cabría desear y el peligro de esta dolorosa enfermedad que se ceba con los niños amaga con regresar incluso al corazón de la Unión Europea. La guerra de Siria ha provocado que la polio resurja con fuerza en este país, de donde se había erradicado, y enIsrael se detectó la presencia del virus en 42 personas sin que, afortunadamente, haya provocado la parálisis de ningún niño. Dos aldabonazos en las puertas de Europa que no han pasado desapercibidos para las autoridades sanitarias, que han activado a sus expertos para analizar la situación.
“Existe un riesgo real de reintroducción de poliovirus en España”, alerta el Centro Nacional de Epidemiología
Tras reunirlos el pasado noviembre, el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) envió el mes pasado sus recomendaciones a los países de la Unión Europea para advertir de los riesgos y proponer una serie de medidas de vigilancia y control frente a la polio, como revisar si los refugiados sirios están vacunados al llegar a Europa, poner a punto sus laboratorios para detectar este virus, altamente contagioso, y prepararse para movilizar nuevas vacunas en cuanto surja un brote.
¿Cómo es posible que la Unión Europea pueda sentirse amenazada por una enfermedad como la polio, erradicada desde la década de 1990 en la mayoría de los países miembros gracias a las campañas de vacunación? Precisamente porque en la UE —y Noruega, Islandia y Liechtenstein— hay en torno adoce millones de personas menores de 30 años sin vacunar contra este virus, según los datos del ECDC. Desde este organismo explican a Materia que este dato se obtiene sumando a todos los niños que no recibieron la correspondiente vacuna antes de cumplir dos años en cada país entre 1982 y 2012.

Bolsa de ciudadanos sin vacunar

“Por ejemplo”, explican, “la cobertura de vacunación en España fue del 96,7% en 2012, lo que supone un 3,3% de los niños que a los dos años de edad no habían sido vacunados”. Se trata de una cifra casi residual anualmente pero que sumada poco a poco, cada año, ha creado esta bolsa de ciudadanos sin vacunar, generalmente población marginal, y que está repartida por toda la UE. Y cuando el virus entra en el país, es muy fácil que se ponga en circulación aprovechando estos grupos sin vacunar, como muestra el caso de Israel.
No hay un solo país en la Europa que se encuentre libre de riesgo de importación del virus
Allí, la cobertura de vacunación está por encima del 95%, como en España y la mayoría de los países europeos. ”Encontrar en circulación en Israel el poliovirus salvaje es muy significativo, dadas las similitudes con muchos países de la UE. Por eso decidimos hacer una evaluación de riesgos para la UE”, resumen desde el ECDC. El poliovirus entró en Israel y se ha diseminado sin provocar ningún caso de poliomielitis, la enfermedad que provoca el virus de la polio, pero el riesgo es alto para los grupos de personas sin vacunar en el país.
Además, como factor a tener en cuenta, hay un grupo de unos 70 millones de personas en la UE que, en función del tipo de vacuna que recibieron (IPV), “representa un gran foco potencial que podría ayudar a mantener en circulación el poliovirus salvaje en el caso de que la polio volviera a introducirse”.

Portadores del virus sin enfermar

Generalmente, se calcula que por cada caso de poliomelitis provocado por el virus salvaje hay cientos de sujetos portadores que pueden contagiarlo aunque no han desarrollado síntomas. “El ECDC recomienda a los Estados miembros que deben centrarse en evaluar los niveles de vacunación frente a la poliomielitis a nivel nacional, regional y local, precisamente para identificar la población vulnerable”, señalan desde el organismo.
Las autoridades sanitarias recomiendan a los países identificar los focos de población vulnerable
“En Israel han encontrado el virus en las aguas residuales, lo que significa que hay personas que excretan el virus sin enfermarse”, afirma el epidemiólogo Martin Eichner. “Esto significa que hay una probabilidad, baja, pero existent, de que haya personas, incluidos los turistas o gente en viaje de negocios, infectadas que traigan a casa el virus si no están bien vacunados. Además, hay muchos otros lugares en el mundo donde el virus de la poliomielitis sigue circulando”, afirma Eichner, de la alemana Universidad de Tubinga, quien fue de los primeros en llamar la atención sobre esta amenaza en la revista The Lancet.
Según explica Eichner a esta redacción, el problema es que para saber cuáles son los puntos de riesgo de nada sirve saber la cobertura de vacunación de cada país, sino que es necesario poner el foco en regiones concretas. “Algunas áreas tienen baja cobertura de vacunación, lo que se traduce en un bajo nivel de inmunidad. Estas zonas estarían en riesgo si se importa el virus. Si la inmunidad es baja, el virus puede propagarse y, aunque es difícil, provocar la enfermedad. Si la inmunidad es alta, el virus no se propaga de forma eficiente y se interrumpe la cadena de infección, muy probablemente antes de que provoque la enfermedad”, resume el epidemiólogo.
Brotes de polioAmpliar
Casos de polio en el mundo a lo largo de 2013. / polioeradication.org
Más allá de la situación en Siria o Israel, lo cierto es que la lucha para la erradicación de la polio dio un paso atrás en 2013, año en el que creció notablemente el número de casos registrados. En 2012 se dieron 223 casos, prácticamente todos (217) en los tres países en los que la enfermedad es endémica: Nigeria, Afganistán y Pakistán (esencialmente en regiones de fuerte implantación de radicales islamistas, que incluso combaten a sangre y fuego las campañas de vacunación). El año pasado, la cifra se disparó hasta los 385, y lo que es más preocupante, la mayoría se dieron (228 casos) en países en los que la polio no estaba arraigada: Siria, Camerún, Somalia, Etiopía y Kenia.
El flujo de personas infectadas desde estos países preocupa especialmente a las autoridades sanitarias europeas: alrededor de 1,8 millones de inmigrantes originarios de estas naciones con brotes viven en la Unión Europea. La mayoría en el Reino Unido (casi un millón), pero también en Alemania (más de 200.000), Italia (alrededor de 150.000) y España (casi 100.000).

Las carencias de España

En España, a pesar de que los últimos casos autóctonos de poliomielitis se dieron en un brote registrado en Andalucía en 1987 y 1988 (que afectó a población marginal no vacunada), la situación está lejos de ser ideal. Los índices de vacunación son altos, pero se ha bajado la guardia en algunos aspectos, como critica el último informe de vigilancia (PDF) del Centro Nacional de Epidemiología (CNE): “Existe un riesgo real de reintroducción de poliovirus en España debido al numeroso trasiego de personas procedentes de países con diferentes coberturas de vacunación, así como al aumento de situaciones clínicas que favorecen el desarrollo de la enfermedad, como son las inmunodeficiencias”.
Preocupan los brotes de Siria e Israel y la llegada de inmigrantes sin vacunar desde Nigeria, Pakistán y Afganistán
El informe señala más carencias: “El indicador de sensibilidad del sistema de vigilancia ha experimentado un empeoramiento con respecto al año anterior, y está muy por debajo de la tasa esperada”. El CNE se refiere específicamente a la vigilancia de los casos deparálisis flácida aguda, un síntoma que puede deberse a la poliomelitis y que, junto a las heces, son el humo que ayuda a ver si hay un incendio en forma de brote. La Organización Mundial de la Salud tira de las orejas a España en este punto en su última memoria (PDF) sobre la región europea: “La calidad de la vigilancia de la parálisis flácida aguda [en España] ha sido deficiente durante años”.
En este contexto, el tijeretazo perpetrado por el Gobierno, dejando fuera de la cobertura sanitaria integral a más de 870.000 personas, añade más leña al fuego. Precisamente porque muchas de estas personas son población inmigrante, como fue el caso del joven senegalés muerto de tuberculosis en Baleares, y que podrían proceder de alguno de los países donde sufren brotes de polio.
Riesgo de polioAmpliar
Países en riesgo de transmisión de polio en la región europea de la OMS. / Revista Española de Salud Pública
Uno de los expertos consultados en noviembre por el ECDC fue el español José Antonio Navarro, quien considera que “las altas coberturas de vacunación y el buen nivel higiénico hacen que el riesgo de introducción del virus [en España] sea bajo”. “No obstante, se recomienda promover campañas específicas de vacunación dirigidas a bolsas de población infravacunadas”, apunta Navarro, responsable de Prevención y Protección de la Salud de la Región de Murcia.
La región europea de la OMS vivió en 2010 un brote salvaje en Tayikistán, lo que todos los expertos entienden como una seria advertencia de que la batalla nunca está ganada, sobre todo en situaciones en las que el riesgo aumenta y baja la guardia. En aquel caso, se dieron medio millar de casos de poliomelitis y 29 muertes: “Este hito”, señala el informe del CNE, “puso de manifiesto la importancia de mantener programas de vacunación que garanticen coberturas adecuadas en la población, así como sistemas eficaces de vigilancia de parálisis flácida aguda”. “No hay un solo país en la Región Europea que se encuentre libre de riesgo de importación de poliovirus, debido a que en muchos países existen bolsas de población con baja inmunidad”, añade.

Movimiento antivacunas

Los índices de vacunación en la UE son altos y únicamente cuatro países de la región europea, Georgia, Bosnia y Herzegovina, Rumanía y Ucrania, se encuentran en “riesgo alto” de caer en las garras del virus por las bajas tasas de protección. Afortunadamente, la polio no parece ser objetivo de los movimientos antivacunas: “No parece que la vacuna de la poliomielitis sea objeto de especial atención por parte de estos colectivos”, indica Navarro.
“No parece que la vacuna de la poliomielitis sea objeto de especial atención por parte de estos colectivos”, indica Navarro
No obstante, insiste en que una de sus misiones “es la de exponer con claridad a la población los riesgos y beneficios de la vacunación para que el impacto de esos movimientos sea mínimo en la inmunidad individual y colectiva”. Aunque no conviene confiarse, dado que el año pasado se dio un brote de sarampión en Baleares por culpa de una familia con este peculiar credo que les lleva a no vacunar a sus hijos.
En este sentido, desde el ECDC se muestran confiados: “El hecho de que en Europa tenemos una cobertura de vacunación de más del 90% demuestra que la vacunación contra la poliomielitis cuenta con un gran apoyo popular. Nuestra preocupación se centra en aquellos focos geográficas en los que, por una u otra razón, la cobertura de vacunación de gotas muy por debajo de esa cifra”.
Hoy, afortunadamente, estamos lejos, muy lejos, de la época en la enfermaban de poliomelitis 1.000 niños cada día. Era 1988, aunque suena al medievo. En breve, el sudeste asiático también será declarado libre de polio. El enemigo está casi derrotado. No conviene bajar la guardia justo ahora, cuando todavía puede asestar un último zarpazo.antet

martes, 3 de diciembre de 2013

PRUEBAN UNA VACUNA CONTRA EL SIDA 100% EFICAZ EN RATONES



Una nueva vacuna contra el VIH muestra una eficacia del 100% en ratones



Durante la investigación del equipo de David Baltimore, del Instituto Tecnológico de California, inyectaron a ratones un gen que se pensaba podía proteger contra el VIH. Al final del estudio, los ratones parecían tener una protección del 100% frente a la infección. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista 'Nature' este pasado 30 de noviembre.

¿Cuál es la novedad de su enfoque? Las vacunas tradicionales protegen contra la enfermedad al contener solamente una parte diminuta del germen que provoca la enfermedad o una versión del germen que está muerta, una especie de 'entrenamiento' del sistema inmune para construir defensas, es decir, anticuerpos. Cuando los anticuerpos neutralizan el virus invasor, este no podrá establecer una infección duradera, siendo eliminado del cuerpo.

Los científicos han identificado anticuerpos que neutralizan varias cepas del VIH, pero han tenido problemas para conseguir un sistema inmune de seres humanos crearan estos anticuerpos con una vacuna tradicional.

Nuevo enfoque

Los científicos decidieron, en lugar de tratar de entrenar el sistema inmunológico de una persona para desarrollar anticuerpos eficaces, darles genes necesarios que creen esas proteínas. Los genes podrían penetrar en las células de un músculo o algún otro tejido, haciendo que generen los anticuerpos necesarios.

El equipo de Baltimore utilizó un virus inofensivo para transportar un gen del anticuerpo y lo inyectó en un músculo de la pata de un ratón.

El resultado del experimento fue que los ratones con 'vacunas' de este tipo demostraron un alto nivel del anticuerpo durante más de un año. Eso sugiere una protección 'vitalicia' de un ratón, aunque Baltimore señaló "simplemente no sabemos qué va a pasar con las personas".

Incluso cuando los ratones fueron inyectados con dosis muy altas de VIH, no mostraron la pérdida de células sanguíneas que provoca el VIH. Aunque los investigadores no descartan completamente la posibilidad de infección, según Baltimore, pero las pruebas con varios cientos de ratones no muestran pruebas de VIH.
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lunes, 4 de noviembre de 2013

PRUEBAN CON EXITO LA VACUNA CONTRA VIH


Prueban con éxito en monos una nueva terapia contra el VIH


El macaco rhesus (Macaca mulatta), frecuentemente denominado el mono rhesus
Un nuevo estudio revela que un grupo de anticuerpos recientemente descubiertos reduce la carga viral en monos rhesus infectados con el virus de la inmunodeficiencia simio-humana o SHIV. El hallazgo, publicado en Nature, impulsa los futuros ensayos clínicos en humanos.

La revista Nature publica esta semana dos estudios sobre el papel de los anticuerpos monoclonales en el tratamiento del VIH.
Ambos trabajos, liderados por expertos del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC) y del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE UU, demuestran que este grupo de anticuerpos recientemente descubierto puede ser un tratamiento eficaz contra la enfermedad.
"Por primera vez, nuestros datos demuestran una gran eficacia terapéutica de los anticuerpos monoclonales en los monos rhesus infectados con el virus de la inmunodeficiencia simio-humana (SHIV, por sus siglas en inglés), altamente patógeno", explica Dan H. Barouch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas del BIDMC y autor principal de uno de los estudios.
Los anticuerpos, que se generan en respuesta a la infección y ayudan a eliminar los agentes patógenos, funcionan de forma diferente a las terapias antirretrovirales tradicionales, el tratamiento estándar para el VIH.
"Los anticuerpos se dirigen directamente al virus libre y a las células infectadas, mientras que los fármacos antirretrovirales existentes solo inhiben la replicación del virus", apunta Barouch. "Los anticuerpos ofrecen una estrategia terapéutica que podría combinarse con medicamentos antirretrovirales".
Aunque son muy efectivas en la mayoría de los pacientes, las terapias antirretrovirales actuales están limitadas por su toxicidad y resistencia, y son incapaces de curar la infección por VIH.
Un cóctel de anticuerpos
Para llevar a cabo el estudio, los autores administraron los anticuerpos monoclonales específicos para el VIH o los anticuerpos monoclonales individuales en monos rhesus infectados con SHIV. En primer lugar, dicha administración aumentó significativamente las respuestas inmunes de los monos contra el virus.
Además, según subraya a SINC Barouch, "un solo suministro del anticuerpo PGT121 supuso una reducción de la carga viral a niveles indetectables en siete días, y también una reducción del virus asociado a células en la sangre periférica, ganglios linfáticos y el intestino".
Aunque en la mayoría de los casos el virus se recuperó cuando los anticuerpos disminuyeron, un grupo de los animales mantuvo una carga viral indetectable sin volver a administrar más anticuerpos.
Para los autores, ambos estudios sugieren que se deben realizar ensayos clínicos para ver si los efectos de la terapia combinada anti VIH de anticuerpos monoclonales se puede traducir a los seres humanos.

jueves, 5 de septiembre de 2013

ENSAYO CON EXITO DE LA VACUNA CONTRA EL VIH, COMERCIALMENTE DISPONIBLE?

TRADUCIDO CON GOOGLE TRANSLATE

Nueva vacuna contra el VIH tiene éxito En la fase de prueba humana 1: Comercialmente disponible pronto?


Prueba de VIH de rutina --- que pronto será un recuerdo del pasado?
Una vacuna para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ha demostrado su eficacia en un ensayo clínico de fase 1, sin efectos adversos en los pacientes humanos, Sumagen Canada Inc. y la Universidad del Oeste de Ontario anunció hoy. La vacuna, que fue desarrollado por el Dr. Chil-Yong Kang y su equipo, es la primera modificada genéticamente, vacuna de muertos para ser aprobado para ensayos en seres humanos.
"Ahora estamos preparados para dar el siguiente paso hacia la Fase 2 y Fase 3 de ensayos clínicos", dijo Cho Jung-Gee, el director general de Sumagen Co. Ltd., en un comunicado de prensa . "Estamos abriendo la puerta a las compañías farmacéuticas, el gobierno y la organización de caridad para la colaboración para estar un paso más cerca de la primera vacuna comercializada por el VIH."

Pruebas en Humanos

El ensayo clínico que evaluó la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmune, se inició en marzo de 2012 y terminó en agosto de 2013. El estudio de la vacuna, conocida como SAV001-H, seguido de la administración intramuscular en hombres y mujeres asintomáticos infectados por el VIH, de 18 a 50 años de edad. El ensayo estudió los efectos de la vacuna en voluntarios en comparación con un grupo de placebo. 
Después de recibir la vacuna, los voluntarios visitaron zonas de prueba de cuatro semanas, seis, 12, 18, 26 y 52 para un examen físico general, así como el análisis de química clínica, hematología y análisis de orina. Los investigadores observaron eventos adversos graves y también encontraron un sorprendente aumento en la producción de anticuerpos, que pueden predecir el éxito en la Fase 2 de ensayos medir la respuesta inmune.
El anticuerpo contra el antígeno de la cápside p24 aumentó tanto como 64 veces en algunos vacunados mientras que el anticuerpo contra el antígeno de superficie gp120 aumentó hasta ocho veces. P24 es una proteína estructural que constituye la mayor parte del núcleo viral del VIH también conocida como la "cápside. ' Los altos niveles dep24 están presentes en el suero de la sangre de los individuos recién infectados durante el corto período entre la infección y la seroconversión, por lo que los ensayos de antígeno p24 útil en el diagnóstico de la infección primaria por VIH. Una glicoproteína, la gp120 , es necesario para la unión a los receptores de la superficie celular y también permite que el virus del VIH entre en las células

El aumento de títulos de anticuerpos se mantuvieron durante el período de estudio de 52 semanas.

Producción

SAV001-H, que se produjo en una planta de fabricación en los EE.UU., es la única vacuna contra el VIH desarrollada en Canadá y uno de los pocos en el mundo. Sumagen espera tener la primera vacuna contra el VIH aprobados para el mercado. VIH afecta a más de 34 millones de personas que viven con el virus en todo el mundo, según laOrganización Mundial de la Salud . Durante las últimas tres décadas, el VIH ha cobrado más de 25 millones de vidas.
Dado que el virus se caracterizó en 1983, las compañías farmacéuticas e instituciones académicas de todo el mundo han intentado, pero negado sistemáticamente, para desarrollar una vacuna. Lo que es único acerca de la vacuna de Kang es el uso de un conjunto matado-VIH-1, que es similar a las vacunas desarrolladas para la polio, la gripe, y la rabia. VIH-1 también se modifica genéticamente, lo que eleva su perfil de seguridad y la posibilidad de que sea producido en grandes cantidades.
Sumagen es miembro de Curo Group, una compañía con sede en Seúl con subsidiarias o afiliadas en los servicios financieros, tecnología de información, y otras áreas de negocio. Sumagen ha obtenido patentes para la vacuna SAV001 en más de 70 países, incluyendo los EE.UU., la Unión Europea, China, India y Corea del Sur.
El desarrollo de vacunas contra el VIH de Sumagen ha sido apoyado por el gobierno de Canadá, así como la Fundación Bill y Melinda Gates .

miércoles, 12 de junio de 2013

CUBA DESCUBRE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE PULMON


Cuba desarrolla con éxito una segunda vacuna contra el cáncer de pulmón

Las autoridades sanitarias de Cuba han desarrollado y registrado una segunda vacuna contra el cáncer de pulmón, aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla entre los años 2008 y 2011, informa el diario cubano ‘Granma’.


La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM), tiene por objeto transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda controlarse por periodos prolongados, como sucede con la diabetes o la hipertensión arterial.

Aunque no se puede afirmar que esta vacuna represente una solución a la enfermedad, sí que aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano. La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.

“Racotumomab se administra por vía intradérmica y, según los estudios, reporta un incremento del tiempo de supervivencia en pacientes a los cuales se les ha administrado”, señaló la doctora Tania Crombet, directora de investigaciones clínicas del Centro de Inmunología Molecular de La Habana.

Fruto de una colaboración cubano-argentina iniciada en 1994, la agencia regulatoria de Argentina aprobó en marzo del presente año el registro de la vacuna Racotumomab. El lanzamiento oficial del fármaco tendrá lugar el próximo 14 de junio en Buenos Aires, y el día 28 en la ciudad de Córdoba.

El cáncer de pulmón, considerado uno de los más letales que existen, causa alrededor de 1,4 millones de muertes al año, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En Cuba, esta enfermedad ocasiona un promedio anual aproximado de 5.000 fallecidos, mientras que en Argentina la cifra de muertes al año por esta enfermedad asciende a 9.000.

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viernes, 31 de mayo de 2013

UNA VACUNA QUE PROLONGA LA VIDA EN PACIENTES DE CANCER DE PULMON


Una vacuna promete prolongar la vida de los pacientes con cáncer de pulmón


La desarrolló un equipo de científicos argentinos y cubanos y estará en el mercado a partir de julio

Hay esperanza. Los pacientes con cáncer de pulmón, en su etapa más avanzada e incluso con metástasis, pueden empezar a pensar que la enfermedad no es terminal y la calidad de vida que les espera puede ser buena. Dicho de otro modo, el cáncer de pulmón está a un paso de poder catalogarse como enfermedad crónica gracias a la creación de una vacuna (Racotumomab) diseñada para aplicar cuando la enfermedad está en pleno desarrollo. De momento, triplica el número de pacientes que viven dos años después de su aplicación. A principios de julio estará en el mercado.
Un equipo de científicos argentinos y cubanos es el responsable de este «invento» específico –de momento- para un tipo concreto de cáncer, «el de células no pequeñas (NSCLC)» que es el más frecuente. Los doctores, Daniel Alonso, Roberto Gómez y Luis Fein resumen: «La vacuna no tiene un efecto preventivo. Es terapéutica y su misión consiste en reforzar el sistema inmunológico del paciente. Identifica los tumores que son eficientes para burlar el sistema inmune y los combate».
Los tres han trabajado durante quince años hasta conseguir un «producto» que promete prolongar y cambiar la vida de los enfermos que hasta ahora, en buena medida, se consideraban desahuciados . «La vacuna –explican- estimula el organismo para que éste reconozca los antígenos glicolidados (el tumor), los convierta en blanco y pueda atacarlos sin dañar los tejidos sanos». De este modo, el «blanco» o «diana» se mantiene, en lenguaje doméstico, «acorralado» para evitar su expansión. Un ejemplo ilustra cómo continúa la vida de estas personas tras la vacuna: conviven con la enfermedad como lo hacen los pacientes que padecen VIH gracias a los cócteles de medicinas.

El tratamiento

Los oncólogos aclaran que la «vacuna se aplica después de que el paciente se someta a los protocolos habituales». Esto es, después de recibir, como suele ser habitual, las sesiones de radio y de quimioterapia. Dicho esto, también se ha probado su efectividad con enfermos que no respondieron a esa línea de tratamiento.
«En una primera etapa –detallan los doctores- se aplican cinco dosis cada quince días. Después, el paciente recibirá una al mes de por vida. La aplicación es subcutánea y no tiene efectos secundarios», matizan para aclarar que no hay dolores o trastornos posteriores.
Las pruebas se realizaron en quinientos pacientes con «cáncer incurable» . «El 8 por ciento de los que no recibieron la vacuna a los dos años seguía vivo. La cifra asciende al 24 por ciento en los casos que sí recibieron la vacuna. Es decir, se triplica». Pero los doctores observan y tienen registro de «pacientes que vivieron cinco años tras recibir la vacuna y sin ella habrían fallecido al año».
Hugo Sigman, CEO del Grupo Insud (al que pertenecen, entre otros, los laboratorios CHEMO que participan del trabajo) recuerda el presupuesto de la investigación: «Unos 45 millones de dólares». La cifra resulta modesta en contraste con el descubrimiento. «Un laboratorio internacional habría invertido alrededor de mil millones de dólares», compara.

Colaboración público - privada

La experiencia le sirve para desterrar prejuicios, «sobre la colaboración entre empresas privadas y el sector público. El consorcio que ha trabajado en la vacuna demuestra que se puede hacer con éxito y economizar recursos». «En estos 18 años –advierte- no hemos tenido una sola deserción. Por el contrario, en el camino se han ido sumando más científicos y nuevos investigadores». Sigman apunta a científicos de universidades como la Nacional de Quilmes, el Instituto Oncológico Roffo, el Hospital Garrahan o el Conicet, prestigiosas instituciones argentinas.
El «consorcio» que ha desarrollado la vacuna esta formado en un 40 por ciento por investigación de Cuba, otro tanto por el Grupo Insud ( del que forma parte la española Chemo) y otro 20 por el también argentino Elea (del que el 25 pertenece a Insud).
En Argentina la sanidad es pública y gratuita así que la vacuna no tendrá ningún coste para los pacientes. «Al Estado le saldrá, por tratamiento, entre veinte y treinta mil dólares», estima Sigman.