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lunes, 16 de diciembre de 2013

INDEMNIZACION DE 80.000 EUROS A UN PACIENTE CONTAGIADO DE SIDA EN UNA TRANSFUSION


Indemnizan con 80.000 euros a un 


paciente contagiado del sida en una 


transfusión


El Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana ha condenado a la Conselleria de Sanidad por contagiar a un paciente de sida mediante una transfusión sanguínea. Se le diagnosticó leucemia y se le trató realizándole quimioterapia y transfusiones.


Indemnización de 80.000 euros a un paciente con leucemia contagiado del sida en una transfusión
La sección segunda de la sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana ha condenado a la Conselleria de Sanidad a pagar 80.000 euros a un paciente con leucemia al que se le contagió el sida en una transfusión, según consta en la sentencia. Inicialmente, el Consell Jurídic Consultiu propuso una indemnización de 6.000 euros para este joven.
El paciente tuvo persistentes problemas de carácter físico sin explicación aparente.
De esta forma, el tribunal valenciano ha estimado parcialmente el recurso interpuesto por el joven, representado por el abogado Manuel Mata, contra la desestimación presunta de la reclamación de responsabilidad patrimonial de la Conselleria de Sanidad.
El recurrente, con 21 años, acudió al Hospital General Universitario de Valencia donde se le diagnosticó leucemia aguda de alto riesgo, y se le trató de esta enfermedad desde el 14 de octubre de 2005 hasta el 23 de octubre de 2006. Fue tratado por el servicio de Hematología y Hemoterapia con quimioterapia y administración de múltiples hemoderivados, todos procedentes del Centro de Transfusiones.
El 25 de noviembre de 2005 se le realizó una transfusión sanguínea de hematíes y unidades de plaquetas, y con carácter previo se le realizaron multitud de pruebas sin que presentara sintomatología de padecer ninguna infección vírica.
Donante implicadoEn octubre de 2008, cuando remitió el linfoma, el paciente tuvo persistentes problemas de carácter físico sin explicación aparente, y varios ingresos en urgencias no relacionados, al parecer, con la enfermedad que padecía, lo que motivó que se le realizaran diversas pruebas hasta dar positiva la serología para el VIH.
El 6 de febrero de 2009 se le confirmó al joven que había contraído una enfermedad muy grave. El Centro de Transfusiones, ante la presunta transmisión del sida como consecuencia de la transfusión, realizó una investigación y detectó un donante implicado en la unidad por seroteca, y cuya sangre se utilizó para el recurrente.
Ante ello, el abogado del joven presentó un recurso y mantuvo que éste, enfermo de leucemia en remisión, resultó contagiado de VIH con la consiguiente alteración de la vida familiar, social y sexual, recibiendo además una medicación que le ocasionó multitud de efectos secundarios, y todo ello como consecuencia de un funcionamiento "anormal" de la Administración, a la que reclamaba una indemnización de 900.000 euros.
Alegó que existió relación de causalidad entre las transfusiones y la infección de VIH; que el Centro de Transfusiones utilizó técnicas ajustadas a la legalidad pero no aquellas más modernas que se utilizaban en otras comunidades y evitaban el riesgo de contagio; y que no se le facilitó consentimiento informado.
Mala praxisFrente a ello, el letrado de la Conselleria de Sanidad se opuso a la demanda por entender que, pese a admitir que el origen del contagio era la transfusión realizaba, no se daban los requisitos necesarios para que pudiera declararse la responsabilidad patrimonial de la Administración, ya que la técnica empleada en aquellas fechas "era acorde a los protocolos internacionales" y "acorde al alcance de la ciencia".
A la vista de todos los argumentos y pruebas aportadas, el tribunal valenciano comparte "íntegramente" los razonamientos y pretensiones del recurrente, en cuanto a la mala praxis y correlativa infracción de la 'lex artis' en el contagio que se produjo.
A este respecto, considera que se desvirtúa la tesis de la Administración al sostener que las pruebas que se realizaron fueron acordes con el estado de la ciencia en esa fecha "pues la norma en vigor exigía expresamente la práctica de los controles que sin duda, en este supuesto en concreto, no se realizaron correctamente". Y ello "conduce a afirmar que se produjo una mala praxis por parte de la Administración sanitaria".
Ello "denota" una infracción de la 'lex artis' que "en ningún caso puede ser amparada en el estado de la ciencia, siendo obligación de la Administración ajustarse de inmediato al cumplimiento de los requisitos exigidos por el RD 1088/2005". Por ello estima el recurso y fija una indemnización de 80.000 euros, pese a que se solicitaron 900.000 euros.

domingo, 8 de diciembre de 2013

EE.UU. : MEDICOS ESTUDIAN COMO EL SIDA REAPARECE EN HOMBRES QUE SE CREIA QUE ESTABAN CURADOS


EEUU: VIH reaparece en dos hombres que se creía estaban curados
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Médicos estadounidenses informaron el viernes de la reaparición de los síntomas del VIH, el virus que causa el sida, en dos estadounidenses que parecían haberlo eliminado tras un trasplante de médula ósea realizado para tratar un cáncer. 

El descubrimiento es decepcionante en el marco de la búsqueda de una cura para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), pero ofrece nuevas e importantes pistas en la búsqueda de los esquivos escondites de la enfermedad, señalaron los expertos. 

El estadounidense Timothy Brown es actualmente la única persona en el mundo que parece haberse curado completamente del sida. El paciente, que también sufría de leucemia, había recibido un trasplante de médula ósea de un inusual donante naturalmente resistente al VIH, y durante seis años no mostró ningún síntoma de un retorno del virus. 

"El regreso de los signos detectables de VIH es decepcionante, pero muy importante científicamente", afirmó Timothy Heinrich, del departamento de enfermedades infecciosas del Brigham and Women's Hospital de Boston (EEUU). 

"Con esto hemos descubierto que los reservorios de VIH son más profundos y más persistentes de lo que pensábamos", agregó en un comunicado a los medios de comunicación. 

Heinrich anunció el hallazgo en una conferencia internacional sobre el sida en Miami, Florida (sureste de Estados Unidos) el jueves. 

Los dos pacientes, ambos seropositivos, habían recibido trasplantes de médula ósea para tratar un tipo de cáncer de sangre conocido como linfoma de Hodgkin, uno en 2008 y otro en 2010. 

Casi ocho meses después de las operaciones, el VIH (virus de inmunodeficiencia humana) dejó de detectarse en los análisis realizados. 

Los dos hombres, que no quieren ser identificados públicamente, siguieron siendo tratados con antirretrovirales durante un tiempo, antes de dejar este año de tomar esa medicación. 

En julio, los médicos anunciaron resultados alentadores: los pacientes parecían haber eliminado por completo el VIH después de siete y 15 semanas sin tratamiento, respectivamente. 

Pero rápidamente reaparecieron los primeros signos del virus. En el primer paciente surgieron 12 semanas después de la interrupción del tratamiento antirretroviral, y en el segundo, 32 semanas después. 

"Ambos pacientes reanudaron el tratamiento y van bien", señaló Heinrich. 

Según él, este descubrimiento sugiere que "que puede haber un importante reservorio longevo del VIH fuera de la sangre", y que los métodos actuales para detectar ínfimas señales del VIH pueden no ser lo suficientemente precisos. 

"Hemos demostrado el VIH puede reducirse a niveles no detectables por análisis muy sofisticados y aún así persistir", dijo. 

A diferencia de Brown, estos dos pacientes no recibieron trasplantes de donantes con una resistencia genética natural al VIH por ausencia del receptor CCR5, por lo que no recibieron protección contra el virus. 

Los dos hombres recibieron trasplantes de donantes con el receptor CCR5, que actúa como una puerta de ingreso del VIH a las células. 

Los investigadores tenían la esperanza de que, al continuar el tratamiento de los hombres con medicamentos antirretrovirales durante el proceso de trasplante y después, la medicación, podría haber evitado que las células del donante se infectaran. 

En cambio, parece ser que el virus era indetectable en la sangre, pero se ocultaba en otras partes del cuerpo, lo que le permitió reaparecer una vez suspendida la terapia con medicamentos represivos
FUENTE

martes, 3 de diciembre de 2013

PRUEBAN UNA VACUNA CONTRA EL SIDA 100% EFICAZ EN RATONES



Una nueva vacuna contra el VIH muestra una eficacia del 100% en ratones



Durante la investigación del equipo de David Baltimore, del Instituto Tecnológico de California, inyectaron a ratones un gen que se pensaba podía proteger contra el VIH. Al final del estudio, los ratones parecían tener una protección del 100% frente a la infección. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista 'Nature' este pasado 30 de noviembre.

¿Cuál es la novedad de su enfoque? Las vacunas tradicionales protegen contra la enfermedad al contener solamente una parte diminuta del germen que provoca la enfermedad o una versión del germen que está muerta, una especie de 'entrenamiento' del sistema inmune para construir defensas, es decir, anticuerpos. Cuando los anticuerpos neutralizan el virus invasor, este no podrá establecer una infección duradera, siendo eliminado del cuerpo.

Los científicos han identificado anticuerpos que neutralizan varias cepas del VIH, pero han tenido problemas para conseguir un sistema inmune de seres humanos crearan estos anticuerpos con una vacuna tradicional.

Nuevo enfoque

Los científicos decidieron, en lugar de tratar de entrenar el sistema inmunológico de una persona para desarrollar anticuerpos eficaces, darles genes necesarios que creen esas proteínas. Los genes podrían penetrar en las células de un músculo o algún otro tejido, haciendo que generen los anticuerpos necesarios.

El equipo de Baltimore utilizó un virus inofensivo para transportar un gen del anticuerpo y lo inyectó en un músculo de la pata de un ratón.

El resultado del experimento fue que los ratones con 'vacunas' de este tipo demostraron un alto nivel del anticuerpo durante más de un año. Eso sugiere una protección 'vitalicia' de un ratón, aunque Baltimore señaló "simplemente no sabemos qué va a pasar con las personas".

Incluso cuando los ratones fueron inyectados con dosis muy altas de VIH, no mostraron la pérdida de células sanguíneas que provoca el VIH. Aunque los investigadores no descartan completamente la posibilidad de infección, según Baltimore, pero las pruebas con varios cientos de ratones no muestran pruebas de VIH.
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domingo, 1 de diciembre de 2013

ESPAÑA: INVESTIGADORES DISEÑAN MOLECULAS INHIBIDORAS DEL VIRUS DEL SIDA


Españoles diseñan moléculas inhibidoras del virus del SIDA

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Investigadores españoles han diseñando moléculas sintéticas capaces de unirse al material genético del virus del sida (VIH) y bloquear su replicación. 

Las moléculas denominadas terfenilos inhiben la salida del material genético del virus desde el núcleo de la célula infectada al citoplasma, y de esta forma se evita la replicación del virus y la infección de otras células. 

El material genético del virus del SIDA, o VIH1, formado por ácido ribonucleico (ARN), codifica varias proteínas que le permiten penetrar en las células humanas y multiplicarse dentro de ellas. Una de las proteínas codificadas por el virus es la proteína viral Rev. Los investigadores, a través de ordenador, diseñaron los terfenilos para reproducir las interacciones de Rev. 

Los terfenilos se unen al receptor de Rev en el ARN viral con lo que impiden la interacción entre la proteína y su receptor de ARN, interacción necesaria para que el material genético del virus salga del núcleo de la célula infectada y sobreviva el VIH-1 
El descubrimiento se debe a los esfuerzos de un equipo multidisciplinar de científicos procedentes de universidades y centros de investigación españoles, liderados por el doctor José Gallego, investigador de la Universidad Católica de Valencia 'San Vicente Mártir' (UCV). 

Años de estrecha colaboración entre grupos de investigadores de la UCV, del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), de la Universitat de València (UV) y del Instituto de Salud Carlos III, ha permitido a los científicos de la UCV diseñar los terfenilos y comprobar que eran capaces de unirse al receptor de Rev en el ARN viral y de inhibir la interacción entre este ARN y la proteína. Un gran logro obtenido por primera vez en el mundo. 

Las moléculas fueron sintetizadas en el laboratorio de química orgánica del profesor Santos Fustero en el CIPF y la UV. 

El proyecto cuenta con la financiación del Ministerio de Economía y Competitividad, el Instituto de Salud Carlos III, la Generalitat Valenciana y la UCV.
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sábado, 30 de noviembre de 2013

UNA NUEVA CEPA DEL VIH ACELERA DEL DESARROLLO DEL SIDA



Una nueva cepa del VIH conduce a un desarrollo más rápido del SIDA



Investigadores suecos han determinado que una nueva cepa agresiva del VIH procedente de África Occidental causa una progresión significativamente más rápida del SIDA

Texto completo en: http://actualidad.rt.com/ciencias/view/112712-cepa-vih-conduce-desarrollo-rapido-sida


De acuerdo con una nueva investigación de la Universidad de Lund en Suecia, la cepa del VIH descubierta en 2011 y bautizada como A3/02 conduce a un desarrollo de entre dos y dos años y medio más rápido del SIDA que las formas actualmente prevalentes, informa el portal de Science Daily. 

"Las personas que están infectadas con la nueva forma recombinante desarrollan el SIDA en cinco años", comentó Angélica Ramos, una de las científicas que ha llevado a cabo el estudio. 

Los científicos informan que hasta el momento el A3/02 sólo se ha localizado en Guinea-Bissau, país de África occidental, y se forma cuando se fusionan dos de las cepas más comunes.  

Según los investigadores, las cepas recombinantes, creadas de la combinación de diferentes ADN, son una causa muy seria de preocupación. "Algunos estudios han indicado que cada vez que aparece una nueva cepa recombinante, parece ser más competente y agresiva que sus parentales", explica Ramos. 

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay dos tipos principales del virus VIH: VIH-1 y VIH-2. Pero dentro de estas dos categorías, hay numerosos subtipos y el virus puede mutar, incluso dentro de una persona infectada.  

Sin embargo, los científicos tranquilizan a los pacientes asegurando que los medicamentos existentes seguirán sirviendo para tratar con eficacia la nueva cepa, independientemente de la velocidad a la que se desarrolle el SIDA. 

"La buena noticia es que por lo que sabemos, los medicamentos que están disponibles hoy en día son igualmente funcionales en todos los diferentes subtipos del virus", aseguró Ramos. 
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jueves, 24 de octubre de 2013

1º CASO DE CURA DE VIH, SIDA, DOCUMENTADO



Presentan el primer caso documentado de remisión del VIH en un niño


Virus del VIH


Mississippi, de 3 años de edad, continúa libre de la infección 18 meses después de terminar el tratamiento. Podría ser el resultado de una terapia agresiva y temprana que ha impedido que el virus acceda a las células inmunes del menor. El niño nació de una madre infectada y su tratamiento empezó 30 horas después de su nacimiento.



Con 3 años de edad, Mississippi, un niño nacido con VIH y tratado con una combinación de medicamentos antivirales inusualmente pronto continúa en perfecto estado y libre de la infección activa 18 meses después de cesar el tratamiento, según un informe sobre su estado, publicado este miércoles en 'New England Journal of Medicine'.   Estamos encantados de que el niño permanezca sin la medicación y no tenga ningún virus detectableLos primeros resultados del caso se presentaron el pasado marzo durante una reunión científica en Atlanta, pero este reciente informe añade detalles y confirma lo que los investigadores dicen que es el primer caso documentado de remisión del VIH en un niño. 

"Nuestros hallazgos sugieren que la remisión de este niño no es una mera casualidad, sino el resultado probable de una terapia agresiva y temprana que puede haber impedido que el virus tome la delantera a las células inmunes del menor", explica Deborah Persaud, autora principal del informe y viróloga y experta en VIH pediátrico en el Centro de Niños de Johns Hopkins. Persaud se asoció con la inmunóloga Katherine Luzuriaga, de la Universidad de Massachusetts, y la pediatra Hannah Gay, de la Universidad de Mississippi, para tratar al bebé. "Estamos encantados de que el niño permanezca sin la medicación y no tenga ningún virus detectable que se haya replicado --celebra Gay--. 

Hemos continuado con el seguimiento del niño , obviamente, y sigue muy bien. No hay señales de regreso del VIH y vamos continuar observándolo a largo plazo". El niño nació de una madre infectada por el VIH y comenzó con una combinación de tratamiento antirretroviral 30 horas después del nacimiento. Una serie de pruebas en los días y semanas posteriores demostraron una disminución progresiva de la presencia viral en la sangre del bebé hasta que llegó a niveles no detectables 29 días después del nacimiento. El niño permaneció con antivirales hasta los 18 meses de edad, momento en el que el seguimiento del niño se perdió y, según los médicos, abandonó el tratamiento. 

A su regreso a la atención médica, unos 10 meses después de que se detuvo el tratamiento, se repitieron las pruebas estándar para el VIH en el niño pero ninunga detectó el virus en la sangre, según el informe. Terapia para niños La experiencia con este niño, subrayan los autores del documento, proporciona evidencia convincente de que los niños infectados por el VIH pueden lograr la remisión viral si la terapia antiretroviral se inicia en cuestión de horas o días después de la infección. 

Como resultado, un estudio financiado por el Gobierno federal que comenzará a principios de 2014 pondrá a prueba el método de tratamiento temprano utilizado en el caso de este niño para determinar si el método podría ser utilizado en todos los recién nacidos infectados por el VIH. Los investigadores dicen que la pronta administración de tratamiento antiviral probablemente condujo a la remisión del virus en el niño, ya que se detuvo la formación de depósitos virales difíciles de tratar, el VIH inactivo escondido en las células inmunes que reaviva la infección en la mayoría de los pacientes a las pocas semanas de parar el tratamiento farmacológico. 

La terapia antiviral en los recién nacidos puede ayudar a los bebés a eliminar el virus "La terapia antiviral en los recién nacidos que se inicia en cuestión de horas o días después de la exposición puede ayudar a los bebés a eliminar el virus y lograr la remisión a largo plazo sin la necesidad de tratamiento de por vida mediante la prevención de la formación de esos escondites virales", dijo Persaud. 

La remisión, definida en este caso, no sólo por la ausencia de síntomas de la infección, sino también por la falta de replicación del virus, puede ser un paso hacia una cura por esterilización del VIH, es decir, la erradicación completa y a largo plazo de toda la replicación del virus en el cuerpo. 

Hasta el momento sólo se conoce un caso de curación por esterilización, según los investigadores, el de un hombre con VIH tratado con un trasplante de médula ósea para la leucemia.

 Las células de médula ósea procedente de un donante con una rara mutación genética de las células blancas de la sangre hace a algunas personas resistentes al VIH, un beneficio que transfieren al destinatario. 

Sin embargo, este enfoque de tratamiento complejo, como coinciden expertos en VIH, no es viable ni práctico para los 33 millones de personas en el mundo infectadas con el VIH. En el niño Mississippi, las pruebas de anticuerpos específicos del VIH, el indicador clínico estándar de la infección por VIH, permanecen hasta el momento negativas, igual que los test que detectan la presencia de células inmunes conocidas como citotóxicas o asesinas, células desplegadas para destruir los invasores virales y cuya presencia indica una infección activa. 

Pruebas ultrasensibles diseñadas para seguir rastros de virus detectaron intermitentemente huellas virales, que parecen incapaces de formar nuevos virus y reavivar la infección, según el equipo de Persaud. Controladores de élite Es importante destacar que el niño no posee ninguna de las características inmunes observadas en los pacientes llamados "controladores de élite", un pequeño porcentaje de personas infectadas por el VIH cuyos sistemas inmunes les permiten mantener naturalmente el virus bajo control sin tratamiento. 

Casi 3,3 millones de niños viven con el VIH en todo el mundoLos sistemas inmunológicos de estas personas se aceleran para suprimir la replicación viral, pero no es el caso de este niño, lo que indica que la terapia temprana, en lugar de los mecanismos inmunes naturales, condujo a la remisión del virus en el niño, insisten los investigadores. 

Estudios recientes en los recién nacidos infectados por el VIH han demostrado una marcada reducción en el número de células infectadas por virus circulantes cuando los bebés son tratados durante las primeras semanas de la infección y que muchos depósitos del virus difíciles de erradicar comienzan a formarse muy temprano, a pocas semanas de la infección. Casi 3,3 millones de niños viven con el VIH en todo el mundo y más de 260.000 adquieren el virus de sus madres durante el parto, a pesar de los avances en la prevención de la infección de la madre al niño.
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sábado, 19 de octubre de 2013

ARGENTINA: INVESTIGADORES PRESENTAN UN NUEVO TRATAMIENTO PARA EL VIH/SIDA


Sintonía fina para el VIH/sida

Una investigación impulsada por la Fundación Huésped propone una terapia en base a dos drogas en lugar del cóctel de tres. El estudio se hizo en 27 centros de seis países. Aún faltan más investigaciones para ponerla en práctica.

Un equipo de investigadores argentinos presentó una nueva estrategia para tratar el VIH/sida basada en el uso de dos drogas en lugar del tradicional cóctel de tres. El tratamiento, afirmaron los expertos, representa una alternativa más simple y económica que reduce los efectos colaterales, como la anemia y la intolerancia digestiva en los pacientes. El estudio, bautizado GARDEL, estuvo coordinado por científicos argentinos e incluyó a más de 500 pacientes de Europa, Estados Unidos y América latina. Los resultados del tratamiento fueron dados a conocer ayer en un congreso internacional que se realiza en Bélgica.
La investigación consistió en comparar la respuesta a las terapias en dos grupos de pacientes vírgenes de tratamiento: una rama tomó la combinación de fármacos triple estándar y la otra, la nueva combinación de las drogas Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC). El estudio determinó que la estrategia de las dos drogas tenía resultados “no inferiores” a la terapia con tres medicamentos. “La recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas”, expresó el informe.
De hecho, la diferencia estuvo a favor del nuevo tratamiento: el 88,3 por ciento de los pacientes tratados con la combinación doble lograron llevar su carga viral “a niveles indetectables”, contra el 83,7 por ciento asistidos con la terapia tradicional.
“Esto significa que el paradigma de tres drogas, el cual se utiliza desde el año 1996, comienza a resquebrajarse. Se nos abre una alternativa para utilizar estas dos drogas”, explicó a Página/12 Omar Sued, director de investigaciones clínicas de la Fundación Huésped, la ONG que lideró el estudio.
Las ventajas del tratamiento, aseguran los expertos, son el abaratamiento de los costos debido a la reducción en la cantidad de medicamentos utilizados y la disminución de los efectos colaterales que pueden sufrir los pacientes. “El tratamiento es una opción, sobre todo para pacientes con un alto riesgo de toxicidad, como las personas mayores o las que padecen problemas cardiovasculares. Se reducen así efectos colaterales como la anemia, los problemas renales, la intolerancia digestiva, los vómitos”, detalló Sued. Y agregó que, “antes de iniciar este estudio, un grupo de investigadores en España probó utilizar un sólo medicamento pero los resultados no mejoraban el tratamiento triple. Por eso, decidimos que podía ser interesante estudiar una postura intermedia: ni tres ni uno, sino dos medicamentos”.
La investigación comenzó a gestarse hace cuatro años por iniciativa de la Fundación Huésped, una entidad que, desde hace más de 20 años, trabaja en la lucha contra el VIH/sida. Una primera etapa estuvo centrada en conseguir el financiamiento necesario a través de donaciones y los aportes de la industria farmacéutica, a la vez que se trabajó en la coordinación con 27 centros de salud de Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú. Luego, durante un año, se trabajó aplicando el tratamiento de dos drogas a un total de 535 pacientes. Ayer, finalmente, fueron presentados los resultados del estudio en el marco del 14 Congreso Europeo de Sida, que se realiza en Bruselas desde el 16 de este mes hasta hoy. El infectólogo argentino y director de la ONG, Pedro Cahn, estuvo a cargo de la presentación.
“Con el VIH nos encontramos en este momento en una etapa en la que hemos logrado que el virus no se replique y disminuir la carga viral con las terapias triples. Entonces los investigadores estamos en una ‘sintonía fina’, es decir, estamos viendo cómo hacer para que estos tratamientos sean mejores”, expresó Cahn.
El especialista, quien a su vez es jefe de Infectología del Hospital Fernández, comentó que al estudio “le pusimos GARDEL”, porque “es un acrónimo donde cada letra es de una palabra que explica la estrategia del estudio, pero que además va a permitir que se reconozca que es de origen argentino”. Entonces GARDEL sería la sigla de Global ARV Design Encompassing Lopinavir/Ritonavir and Lamivudine, versus Lopinavir/Ritonavir based standar Therapy.
El infectólogo aseguró que la satisfacción no fue sólo por los resultados, sino también “por el hecho de haber podido diseñar y coordinar un estudio multicéntrico internacional”.
Con respecto a la posibilidad de que el nuevo tratamiento comience a aplicarse, el director de la ONG aclaró que “esta es la primera investigación que se presenta en este sentido, con lo cual faltará recorrer un largo camino que incluirá la realización de otras pruebas, para que esto se establezca como ‘el tratamiento recomendado’”. “Lo que por el momento podemos afirmar es que se trata de una alternativa segura”, concluyó el especialista.

sábado, 28 de septiembre de 2013

VIH-2 EL VIRUS DEL SIDA QUE MUY POCOS CONOCEN Y VA CRUZANDO FRONTERAS SIN FARMACO PARA SU TRATAMIENTO


VIH-2: el virus del sida que muy pocos 

conocen

Surgió en la sangre de monos mangabeyes y hace estragos en la región de África occidental. Expertos advierten que poco a poco va cruzando fronteras y aún no hay fármacos para su tratamiento

Un día alrededor de 1940, en los bosques de la actual Guinea-Bissau, que entonces era una colonia portuguesa, un cazador enfrentó a una manada de monos mangabeyes grises para llevarse algunos cadáveres y comer su carne.
Sin embargo, al descuartizarlos, la sangre de los monos se convirtió en una bomba biológica para la especie humana. Al entrar en contacto con la sangre del hombre, el virus de la inmunodeficiencia simia que infectaba a aquellos animales cambió de especie y nació el VIH-2, un causante del sida que aún en la actualidad casi nadie conoce, según un artículo del portal español Materia.
Más de 70 años después de aquel episodio, más de un millón de personas están infectadas por el VIH-2, la mayor parte de ellas en África occidental, en países como Senegal, Nigeria y Sierra Leona. El virus, mucho más difícil de contagiar que su hermano el VIH-1 (culpable de la pandemia mundial), se quedó donde nació, pero poco a poco escapa de sus fronteras.
Este virus es menos agresivo que el VIH-1 pero también puede provocar sida. El VIH-1 surgió al menos una década antes que el VIH-2, a partir del contacto humano con chimpancés en África central. Desde entonces, el VIH1 ha matado a unos 35 millones de personas, según las cifras de la Organización Mundial de la Salud, y combatirlo es una prioridad mundial.
Sin embargo, no ocurre lo mismo con el VIH-2. "Es el virus olvidado. En todo el mundo no se ha hecho ningún ensayo clínico para evaluar qué tratamiento es el mejor para el VIH-2", lamenta la bióloga Ana Treviño, que acaba de publicar los últimos datos del virus en España.
El VIH-2 es menos agresivo y más difícil de contagiar, porque hay pocos virus libres en sangre. El problema es que la mayor parte de los fármacos aprobados para combatir el VIH-1 no funcionan contra el VIH-2. "Como el VIH-2 está confinado a países pobres de África occidental, se le ha hecho muy poco caso. Todos los tratamientos están diseñados para el VIH-1", explicó Treviño, del Hospital Carlos III de Madrid

lunes, 23 de septiembre de 2013

CIENTIFICOS BRITANICOS DESCUBREN UN GEN QUE PROTEGE AL ORGANISMO DEL SIDA


Un equipo de investigadores del Colegio 
Real de Londres, identificó por primera 
vez un gen que podría proteger al 
organismo de hombres y mujeres del virus 
de la inmunodeficiencia humana (VIH).
SIDA
Una proteína codificada por el mencionado genoma, el MX2, según estableció el equipo británico de investigadores, tiene la capacidad de inhibir eficazmente la posibilidad de replicarse de un virus ya introducido en la sangre, y también de activar el mecanismo biológico de resistencia al VIH. Esta habilidad podría ser la clave para la aparición en un futuro de un nuevo método de terapia no tóxica basado en la activación de las propias defensas del cuerpo, para luchar contra el virus que provoca el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), informó la revista científica ‘Nature’. 

Tras varios experimentos de laboratorio con dos líneas de leucocitos, en una de las cuales el gen MX2 fue activado, y en la otra desactivado, los científicos encontraron que en el caso de la primera línea, la proteína codificada por el gen del mismo nombre había bloqueado por completo la capacidad del virus de replicarse gracias a la unión con la proteína clave de la envoltura viral y a la supresión del autoensamblaje de las partículas virales. En la línea en la que el gen MX2 no fue activado, el virus se replicó con éxito y se extendió.
 
Se demostró además que la proteína MX2 provoca en las células una síntesis de alfa interferón, lo que hace a las células resistentes al VIH.
 
"Hasta el momento, conocíamos muy poco sobre el gen MX2, pero ahora hemos descubierto su función de protección antivirus y su capacidad de atacar el punto más vulnerable del ciclo de vida del virus". "Esto abre nuevas posibilidades para el desarrollo de métodos de terapia no tóxica", expresó el profesor Mike Malim, el autor principal del estudio.  

Según Malim, en un futuro puede haber dos opciones: crear una sustancia que imite la función de la proteína MX2 o un fármaco que active el gen MX2.
 
"El desarrollo de fármacos que estimulen las defensas del cuerpo es muy importante, ya que ponen en marcha los procesos naturales, además de que eliminan el problema de la resistencia del virus a los medicamentos", subrayó Malim.


sábado, 29 de junio de 2013

LA GRAN MENTIRA DEL SIDA, UNA ENFERMEDAD INVENTADA PARA METERNOS MIEDO


La Gran Mentira del SIDA




Por fin alguien saca un documental bien hecho contando la gran farsa que es el negocio del SIDA. Por fin ya no voy a tener que pelearme con todos esos trolls que me insultan por decir que el SIDA no existe.  El SIDA es un negocio para ganar dinero, como todo lo que se hace en el mundo en el que vivimos, es algo que llevo diciendolo desde hace mucho, pero por fin aqui estan las pruebas, porque en este documental que os voy a poner a continuacion, aportan infinidad de testimonios y pruebas contundentes de su inexistencia. Virólogos, Premios Nobel, infectados de SIDA, profesores de universidad, periodistas de investigacion,

Médicos, … un sinfin de personas muy preparadas dan su punto de vista sobre lo que es el SIDA, y el negocio que supone, ese gran desconocido para todos, y nos acercan el gran escandalo que esconde detras, porque, cuando es la ultima vez que la Television ha hablado de ello?. Apenas hay informacion, y la que hay solo se circunscribe en dar cifras de muertos, o gente infectada, y te recuerdan que te pongas la gomita.

Existe un desconocimiento total del SIDA, hecha a propósito con la intencion de que le tengamos miedo, y de que nadie se pregunte nada. El mensaje es siempre el mismo, el SIDA mata, y no hay mas que hablar. Pues no, el SIDA no mata, lo que mata son los medicamentos que los medicos te dan para que supuestamente “te cures”. Si, los retrovirales es quimioterapia en pastillas, y te va matando el organismo.

Obviamente esta teoria no ha trascendido porque seria un escandalo. Tambien se cuenta en este documental que es exactamente el SIDA, un virus? una enfermedad?… Es tan inaudito lo que se cuenta, que todavia estoy alucinando. Como por ejemplo lo que dice Peter Duesberg, Profesor de biologia de la Universidad de California, que afirma que no hay evidencias claras de que el SIDA se transmita sexualmente. Teorias como esta, y otras mas polemicas, estan basadas en una profunda investigación, asi como en experimentos en infectados, y en estudios independientes de prestigiosos medicos especializados en virologia.

Si quereis conocer otra teoria alternativa sobre la gran enfermedad del Siglo XX como se ha llegado a llamar, si quieres saber que pasa realmente con esta enfermedad, el fastuoso negocio que supone, la gran mentira que es, y poder opinar con conocimiento de causa, mira este documental, quizas vuestra perspectiva de las cosas cambie para siempre.



FUENTE